医疗AI监管审批通常遵循风险分级原则，高风险产品需进行临床试验并提交技术文档、算法验证、数据安全等材料，经药监部门（如FDA的510(k)/PMA、NMPA的二三类医疗器械注册）审查后获批上市，需持续进行上市后监测。
大模型幻觉源于训练数据中的噪声和偏差、概率生成机制导致的随机采样误差、注意力机制对上下文的不完全理解、以及缺乏真实世界的因果推理能力和事实验证机制，使模型在生成时可能输出与训练分布一致但与客观事实不符的内容。
医疗AI监管审批通常遵循风险分级原则，高风险产品需进行临床试验并提交技术文档、算法验证、数据安全等材料，经药监部门（如FDA的510(k)/PMA、NMPA的二三类医疗器械注册）审查后获批上市，需持续进行上市后监测。
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标准自注意力需计算n×n的相关矩阵，时间与显存复杂度均为O(n²d)，序列越长开销越大。主流方案包括稀疏或滑动窗口注意力、线性注意力近似、低秩投影，以及FlashAttention的分块IO优化，但近似方法常以精度损失为代价。
零样本学习并非万能，其有效性高度依赖任务的语义可迁移性和模型的先验知识覆盖范围。对于需要特定领域知识、细粒度感知或复杂推理的任务，零样本性能通常显著低于有监督方法，且在分布外数据上容易失效。
LoRA通过低秩矩阵分解冻结预训练权重仅训练少量参数，相比全量微调可减少99%以上可训练参数量和显存占用，支持单卡训练大模型，训练速度提升3倍以上，且便于多任务切换和模型分发，同时保持接近全量微调的性能表现。
客户端异构性（数据非独立同分布、算力与参与率差异）会引入客户端漂移和梯度方差，使本地更新偏离全局最优，收敛界中出现与异构度相关的误差项，需减小学习率或本地步数，从而降低收敛速度并可能产生偏差。
取决于知识库特征与查询模式：检索增强适合大规模异构知识库，通过向量检索精准定位相关片段，成本可控且易更新；长上下文适合需要全局理解和跨文档推理的场景，但token成本高且存在中间信息丢失问题，企业场景下混合架构往往是最优解。
主动学习以不确定性、多样性或委员会投票等准则筛选信息量最大的未标注样本交人工标注，用更少标注达到同等模型性能，从而降低标注成本。